发现的新型小分子抑制剂的人类表皮生长因子受体2:结合配体、面向目标的方法。

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Gundla R, R大使,Sanam R, Muttineni R, Sarma是的,Dayam R, Neamati N

发现的新型小分子抑制剂的人类表皮生长因子受体2:结合配体、面向目标的方法。

J地中海化学。2008年6月26日,51 (12):3367 - 77。doi: 10.1021 / jm7013875。

PubMed ID

18500794 (在PubMed

]

文摘

共识虚拟筛选模型生成和验证利用一组已知的人类表皮生长因子受体2 (HER2)抑制剂和结构建模HER2活跃的和不活跃的状态。使用的虚拟筛选模型成功地发现了一组与经济增长结构不同的化合物的抑制活性对HER2-overexpressing SKBR3乳腺癌细胞系。搜索的一个3 d数据库包含350000小分子使用的共识模型检索531潜在的支安打。531的点击量,57 SKBR3细胞中被选为测试的基础上,结构新颖和理想的药物类属性。七个化合物抑制增长的IC50值< 10 microM SKBR3细胞。这些铅化合物的物理化学性质,优秀的候选人进行进一步的优化。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
拉帕替尼	受体酪氨酸受体激酶erbB-2	集成电路50 (nM)	9	N /一个	N /一个	细节