合理设计一种新颖的、强有力的和口服生物利用率环己胺DPP-4抑制剂,sitagliptin的分子建模和x射线晶体学中的应用。

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冯Biftu T, Scapin G,辛格年代,D,贝克尔JW, Eiermann G,他H,里昂K,帕特尔,彼得罗夫,Sinha-Roy R,张B,吴J,张X,床铺,索恩柏瑞娜,韦伯AE

合理设计一种新颖的、强有力的和口服生物利用率环己胺DPP-4抑制剂,sitagliptin的分子建模和x射线晶体学中的应用。

地中海Bioorg化学。2007年6月15日,17 (12):3384 - 7。Epub 2007 4月2。

PubMed ID

17433672 (在PubMed

]

文摘

分子建模用于设计的刚性模拟sitagliptin 1。x射线晶体结构,sitagliptin绑定到DPP-4建议中央beta-amino丁酰胺一半可以取代环己胺组。这证实了结构分析和由此产生的模拟合成了2,发现是一个强有力的DPP-4抑制剂(IC(50) = 21海里)的体内活性和药代动力学。

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Sitagliptin	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节