建模辅助设计合理新颖、有效和选择性pyrrolopyrimidine DPP-4抑制剂。

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建模辅助设计合理新颖、有效和选择性pyrrolopyrimidine DPP-4抑制剂。

Bioorg地中海化学。2007年7月15日,17 (14):3877 - 9。2007年5月3日Epub。

PubMed ID

17502141 (在PubMed

]

文摘

分子建模用于提高环己胺系列的效力。此外,三维构象的方法被用来减少DPP-8/9日常活动的了解。合成了化合物3、4和5,发现强有力的DPP-4抑制剂,特别是4和5是为了对非目标冲刺高度选择性酶同时保持DPP-4效力。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(1 s, 2 r, 5 s) 5 - [3 - (TRIFLUOROMETHYL) 5、6-DIHYDRO (1、2、4) TRIAZOLO [4, 3] PYRAZIN-7 yl(8小时))2 - (2,4,5-TRIFLUOROPHENYL) CYCLOHEXANAMINE	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	21	N /一个	N /一个	细节
Sitagliptin	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节