药效团模型、定量构效关系分析,在硅片筛选显示的糖原合酶kinase-3beta为西咪替丁抑制活动,羟氯喹,gemifloxacin。

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塔哈莫,Bustanji Y, Al-Ghussein妈,穆罕默德·M Zalloum H, al - masri IM, Atallah N

药效团模型、定量构效关系分析,在硅片筛选显示的糖原合酶kinase-3beta为西咪替丁抑制活动,羟氯喹,gemifloxacin。

J地中海化学。2008年4月10日,51 (7):2062 - 77。doi: 10.1021 / jm7009765。Epub 2008年3月7日。

PubMed ID

18324764 (在PubMed

]

文摘

糖原合酶的pharmacophoric空间kinase-3beta (GSK-3beta)是探索使用两套不同的抑制剂。随后,遗传算法和多元线性回归分析了选择最佳组合的药效团和物理化学描述符访问自洽和预测的定量结构活性关系(构象)对132培训化合物(r (2) 123 = 0.663, F = 24.6 r(2)厕所= 0.592,r(2)挤压29外部测试抑制剂= 0.695)。两个正交药效基因出现了构象,暗示的存在至少两个不同的绑定模式可以配体在GSK-3beta绑定的口袋里。定量构效关系方程的有效性和相关的药效团识别成立的三个摩尔GSK-3beta抑制剂检索从我们in-house-built结构的数据库建立药物,即羟氯喹,西咪替丁和gemifloxacin。对接研究支持绑定模式建议的药效团/构象分析。除了优秀的领导为后续优化,这些药物的anti-GSK-3beta活动应该有重要的临床意义。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
sb - 409513	糖原合成酶激酶3β	集成电路50 (nM)	76年	N /一个	N /一个	细节