探讨糖原合成酶激酶3的结合位点。识别和描述变构调节蛀牙。

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佩雷斯Palomo V, Soteras我,佩雷斯DI, C,吉尔·C, Campillo NE,马丁内斯

探讨糖原合成酶激酶3的结合位点。识别和描述变构调节蛀牙。

J地中海化学。2011年12月22日,54 (24):8461 - 70。doi: 10.1021 / jm200996g。Epub 2011年11月16日。

PubMed ID

22050263 (在PubMed

]

文摘

糖原合成酶激酶3 (GSK-3)是一种重要的人类严重的未满足的疾病药物的目标。发现和/或变构激酶调节器的设计越来越重要在这个领域不仅对这种化合物选择性的增加也为目标的微妙的调制。最后一点是至关重要的GSK-3抑制的治疗方法。GSK-3活动完全是生活所必需的,只有发现的异常过度活跃的病态应该抑制抑制剂治疗。我们执行一个搜索制药网站酶使用fpocket算法,目的是提供变构潜在的结合位点,新线索进一步药物发现。此外,我们的研究结果使我们能够确定不同GSK-3 ATP结合位点的非竞争性抑制剂,如manzamine和新的小分子副总裁0.7,为潜在的变构抑制GSK-3提供证据。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Alsterpaullone	糖原合成酶激酶3β	集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	细节
ar - ao - 14418	糖原合成酶激酶3β	集成电路50 (nM)	104年	N /一个	N /一个	细节