抑制剂结构基础人类林恩激酶结构域的识别。

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宫野N,木下光男T, Nakai R, Kirii Y,横田K, T

抑制剂结构基础人类林恩激酶结构域的识别。

地中海Bioorg化学。2009年12月1;19 (23):6557 - 60。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.10.038。Epub 2009年10月13日。

PubMed ID

19857964 (在PubMed

]

文摘

人类林恩酪氨酸激酶表达造血组织和扮演着重要的角色在造血免疫系统的信号转导。其多余的活动参与多种肿瘤。晶体结构表明,强有力的抑制剂staurosporine结合人类林恩在磷酸腺苷激酶结构域的网站。staurosporine-binding地区非凡的结构特点将提供有价值的见解为基于结构的结构设计新颖Lyn-selective抑制剂。

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多肽

的名字	UniProt ID
酪氨酸受体激酶林恩	P07948	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Staurosporine	酪氨酸受体激酶Lck	集成电路50 (nM)	1.5	N /一个	N /一个	细节