结构性基础indirubins强有力的和选择性的合成糖原合酶激酶3和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

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Polychronopoulos P, Magiatis P Skaltsounis AL Myrianthopoulos V, Mikros E, Tarricone, Musacchio,罗伊SM,珍珠L, Leost M,格林加德P,梅耶尔L

结构性基础indirubins强有力的和选择性的合成糖原合酶激酶3和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

J地中海化学。2004年2月12日,47(4):935 - 46所示。

PubMed ID

14761195 (在PubMed

]

文摘

药理抑制剂的糖原合酶激酶3 (GSK-3)和细胞周期蛋白依赖性激酶有潜力的应用程序对一些神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症。Indirubins,家庭bis-indoles孤立的从各种自然资源,强有力的几种激酶的抑制剂,包括GSK-3。使用各种indirubins cocrystal结构与GSK-3beta CDK2和CDK5 / p25,我们建模的绑定indirubins这些激酶磷酸腺苷的口袋内。这种建模方法提供了一些见解indirubins的行动和选择性的分子基础和允许我们预测这个家庭的一些改进bis-indoles激酶抑制剂。预测分子,包括6-substituted和5,6-disubstituted indirubins,合成和评估和CDK GSK-3抑制剂。得到控制,激酶indirubins引入甲基取代N1。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Indirubin-3”单肟	细胞周期蛋白依赖性激酶5	集成电路50 (nM)	One hundred.	7.2	30.	细节