微分绑定抑制剂的活跃的和不活跃的CDK2为药物设计提供了见解。

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Kontopidis G,麦克因尼斯C, Pandalaneni SR, McNae我,吉布森D, Mezna M,托马斯•米木G,王年代,Walkinshaw医学博士,费舍尔点

微分绑定抑制剂的活跃的和不活跃的CDK2为药物设计提供了见解。

化学杂志。2006年2月,13 (2):201 - 11。

PubMed ID

16492568 (在PubMed

]

文摘

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)在复杂特征与多种抑制剂,但大部分结构在不活跃的形式解决。我们已经解决了六个抑制剂的结构在单体的CDK2和二进制CDK2 / cyclinA复合物和证明在配体结合发生显著差异取决于激活状态。两个配体的绑定模式特别是在活跃的和不活跃的CDK2之间差异极大。此外,精力充沛CDK2 /细胞周期蛋白抑制剂的分析表明,体外力量之间存在良好的相关性,计算能量的交互,但没有这样的关系存在CDK2 /抑制剂结构。这些结果证实了单体的CDK2配体配合物不能完全反映活性构象,揭示抑制剂设计的重大影响,同时也表明单体的CDK2构象可以选择性地抑制。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
4 - (2 4-Dimethyl-1 3-thiazol-5-yl) - n - [4 - (trifluoromethyl)苯基]2-pyrimidinamine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	2.90 e + 02	N /一个	N /一个	细节
(4)- 2,4-Dimethyl-Thiazol-5-Yl -Pyrimidin-2-Ylamine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	6.50 e + 03	N /一个	N /一个	细节
N - (4 - (2, 4-DIMETHYL-THIAZOL-5-YL) -PYRIMIDIN-2-YL) - N, N ' -DIMETHYL-BENZENE-1, 4-DIAMINE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	2.20 e + 02	N /一个	N /一个	细节