结构基础从头设计新型糖原合成酶激酶3抑制剂。
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Dessalew N, Bharatam PV
结构基础从头设计新型糖原合成酶激酶3抑制剂。
Bioorg医疗化学。2007年6月1;15 (11):3728 - 36。Epub 2007年3月18日。
- PubMed ID
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17399989 (在PubMed]
- 文摘
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糖原合成酶激酶3 (GSK-3)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在药物发现项目中捕获的极大关注。结构基础设计已经成功地探索小说类GSK-3抑制剂使用学人Ludi新创配体设计程序。共有15个潜在领导研究的建议。结构已经验证通过详细分析学人Ludi得分值并使用FlexX通过分子对接实验。支安打得到进一步验证通过:(1)视觉检查如何到达码头GSK-3beta结合位点;(2)比较分析FlexX, G_Score, PMF_Score, ChemScore, D_scores值;(3)对接分数的比较调查报告的支安打与抑制剂对接过程的校准后17之前报道抑制剂;(4)确定绑定模式的冲击和比较与迄今为止已知的抑制剂。点击保持互动的常见氨基酸GSK-3beta结合位点被送往代表潜在的线索。结构的设计主要是平的氮杂环化合物。 These hits are expected to be important additions to the search of GSK-3 inhibitors and may provide invaluable insights to further understand the structural basis of catalysis and inhibition of this kinase.