设计、合成和体外生物活性indole-based因子Xa抑制剂。
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赵Arnaiz, Z,梁,陈L, Witlow M, Koovakkat SK,肖KJ
设计、合成和体外生物活性indole-based因子Xa抑制剂。
地中海Bioorg化学。2000年5月1日,10 (9):957 - 61。
- PubMed ID
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10853668 (在PubMed]
- 文摘
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基于一系列吲哚咔唑抑制剂Xa(——)已经被调查的因素。最有效的化合物抑制FXa Ki为0.2 nM, 900 - 750倍对凝血酶和胰蛋白酶选择性,分别。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) zk - 806450 Trypsin-1 Ki (nM) 40 N /一个 N /一个 细节