Docking-based purine-like细胞周期蛋白依赖性kinase-2抑制剂的发展。

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哈夫利切克Otyepka M, Krystof V, L, Siglerova V, Strnad M, Koca J

Docking-based purine-like细胞周期蛋白依赖性kinase-2抑制剂的发展。

J地中海化学。2000年6月29日,43(13):2506 - 13所示。

PubMed ID

10891109 (在PubMed

]

文摘

细胞分裂周期是由细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk),它由一个催化亚基(cdk1-cdk8)和调节亚基(细胞周期蛋白a)。Purine-like细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂最近发现的潜在作为抗癌药物。刚性和柔性对接技术被用于绑定模式的分析和设计的新抑制剂。x射线结构三个(ATP, olomoucine roscovitine) cdk2复合物可以在研究的开始,被用来优化对接参数。新的潜在抑制剂被停靠到cdk2酶,和酶抑制剂相互作用能量计算对化验和测试活动cdk1化合物(37)和cdk2化合物(9)。之间的一个重要等级相关活动和刚性对接相互作用能被发现。这意味着(i)的刚性对接可以用作一个工具定性预测的活动和(2)值获得的刚性对接技术到cdk2活性部位还可用于预测cdk1活动。而产生的几何图形通过刚性对接与x射线数据好协议,柔性对接并不总是产生相同的抑制剂构象中发现的晶体。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Olomoucine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	1200年	7.4	30.	细节