ATP D-alanine-D-alanine连接酶的竞争性抑制剂基于蛋白质激酶抑制剂支架。

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Triola G,吉姆,我和我的朋友B,科赫马,休博尔K, Rauh D, Waldmann H

ATP D-alanine-D-alanine连接酶的竞争性抑制剂基于蛋白质激酶抑制剂支架。

Bioorg医疗化学。2009年2月1;17 (3):1079 - 87。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.02.046。Epub 2008年2月16日。

PubMed ID

18321716 (在PubMed

]

文摘

D-Alanine-D-alanine连接酶(DDl)是一个重要的酶在细菌细胞壁的生物合成和开发新抗生素的重要目标。在这里,我们描述了一种新的方法来识别新的抑制剂支架基于相似性的DDl ATP结合地区的不同的激酶和DDl。在最初几个蛋白激酶抑制剂的筛选之后,我们发现布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂LFM-A13 Leflunomide代谢物A771726的模拟,抑制DDl的K (i) 185 microM。一系列malononitrilamide LFM-A13和水杨酰胺衍生物的合成来确认这个支架的有效性作为一个DDl的抑制剂。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Olomoucine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	7000年	N /一个	N /一个	细节