设计、合成和生物研究小说pyrido [2, 3 - d]嘧啶作为anti-proliferative CDK2抑制剂。

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易卜拉欣·伊斯梅尔NS

设计、合成和生物研究小说pyrido [2, 3 - d]嘧啶作为anti-proliferative CDK2抑制剂。

J医疗化学2011欧元12月,46 (12):5825 - 32。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.09.041。Epub 2011年10月1日。

PubMed ID

22000924 (在PubMed

]

文摘

一个小图书馆的设计和合成4-aminopyrido [2, 3 - d]嘧啶衍生品报告。这些化合物的潜在活动CDK2 /细胞周期蛋白,到/细胞周期素D,表皮生长因子受体与细胞毒性抗肿瘤进行评判,研究A431a, SNU638b, HCT116、抑制CDK2-Cyclin到/ D细胞周期蛋白和表皮生长因子受体在体外酶活性。anti-proliferative和CDK2-Cyclin抑制活性化合物4 c和11比roscovotine更活跃了IC(50)分别为0.3和0.09的妈妈。分子模拟研究,包括3 d-pharmacophore模型拟合,对接进入细胞周期素依赖kinase2 (CDK2)活性部位和结合能的计算进行了和这些研究显示相同的绑定取向在CDK2绑定口袋里对这些类似物相比,ATP。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Olomoucine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	7000年	N /一个	N /一个	细节