生物和生物物理性质的组蛋白脱乙酰酶抑制剂suberoylanilide异羟肟酸的存在影响短烷基苯基环。

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奥格F, Lecorgne,萨拉E, Nardese V, Demay F, Chevance年代,Desravines特区Aleksandrova N, Le Guevel R, Lorenzi年代,Beccari AR, Barath P,哈特DJ,软乳酪,Carettoni D, Simonneaux G, Salbert G

生物和生物物理性质的组蛋白脱乙酰酶抑制剂suberoylanilide异羟肟酸的存在影响短烷基苯基环。

J地中海化学。2010年3月11日,53 (5):1937 - 50。doi: 10.1021 / jm901561u。

PubMed ID

20143840 (在PubMed

]

文摘

抑制组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)导致增长逮捕、分化,或细胞凋亡的肿瘤细胞系,暗示hdac作为有前途的癌症治疗的目标。目前,只有一个HDAC抑制剂(HDACi)用于治疗:suberoylanilide异羟肟酸(萨哈)。在这里,我们描述了一系列新的化合物的合成和生物评价来自萨哈取代短烷基链在不同位置的苯基环。这样修改因变量的影响从部分损失的活动来增加力量。通过分子建模,我们描述一个可能的相互作用HDAC7脯氨酸809年的残留二班内严格守恒的酶,和HDACi的酰胺基,而核磁共振实验表明二甲基m-substitution可能稳定在活性位点抑制剂。我们的数据提供了新颖的构效关系的信息HDACi并提出新方法开发第二代SAHA-like分子。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶1	集成电路50 (nM)	119年	N /一个	N /一个	细节
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶3	集成电路50 (nM)	147年	N /一个	N /一个	细节