端粒酶肽疫苗接种:I / II期研究非小细胞肺癌患者。

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端粒酶肽疫苗接种:I / II期研究非小细胞肺癌患者。

癌症Immunol Immunother。2006年12月,55 (12):1553 - 64。Epub 2006年2月21日。

PubMed ID

16491401 (在PubMed

]

文摘

目的:I / II期研究探讨安全、耐受性和临床反应与端粒酶的结合肽疫苗接种GV1001 (hTERT: 611 - 626)和HR2822 (hTERT: 540 - 548)在非小细胞肺癌患者。实验设计:非小细胞肺癌患者26收到皮内政府的60 nmole (112 microg)或300 nmole (560 microg) GV1001结合60海里(68.4 microg) HR2822和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子。治疗期是10周。升压与300 nM GV1001作为后续接种疫苗。血液样本的监测,临床检查和放射性定期分期进行。免疫反应测定dth皮肤反应和体外T细胞增殖。骨髓功能在长时间监测幸存者。结果:治疗耐受良好轻微副作用。没有观察到骨髓毒性和免疫反应长时间的幸存者。免疫反应对GV1001发现了11个24名可在主方案和附加两个病人注射助推器。 Two patients responded to HR2822. Cloned GV1001-specific CD4+ T cells displayed a Th1 cytokine profile and recognized autologous antigen presenting cells pulsed with recombinant telomerase protein. A complete tumor response was observed in one patient who developed GV1001-specific cytotoxic T cells that could be cloned from peripheral blood. CONCLUSION: The results demonstrate that GV1001 and HR2822 are immunogenic and safe to use in patients with NSCLC. Induction of GV1001-specific immune responses may result in objective tumor responses. Based on these initial encouraging results, further clinical studies of GV1001 in NSCLC patients are warranted.

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药物

Tertomotide