肟酰胺作为一种新型锌绑定组蛋白去乙酰酶抑制剂:合成、生物活性,计算评估。

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博塔携手CB, Cabri W, Cini E·德·凯撒L, Fattorusso C, Giannini G,夫M,彼得雷拉,Rondinelli F,罗德里格斯M,罗威,塔代伊米

肟酰胺作为一种新型锌绑定组蛋白去乙酰酶抑制剂:合成、生物活性,计算评估。

J地中海化学。2011年4月14日,54 (7):2165 - 82。doi: 10.1021 / jm101373a。Epub 2011年3月18日。

PubMed ID

21417297 (在PubMed

]

文摘

几个肟包含分子,SAHA-like结构特征,探讨了选择一个潜在的新的偏压绑定元素锌的HDAC催化部位。所有化合物都是评价的体外抑制人类活动对11 hdac亚型。“打击”的识别分子后,程序变化在帽组和链接器是为了增加HDAC抑制和/或paralogue选择性。一些新的衍生品的活动就会增加对HDAC亚型,即使他们的整体活动范围仍远萨哈的抑制值报告。此外,不同于报告的异羟肟酸类似物之间的新的alpha-oxime酰胺衍生品不选择一级和二级hdac;而他们在每个类目标特定亚型。这些在某种程度上相互矛盾的结果最后计算辅助SAR合理化,这给了我们机会了解肟衍生物与催化部位和解释观察到的活动。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶1	集成电路50 (nM)	61年	N /一个	N /一个	细节
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶2	集成电路50 (nM)	240年	N /一个	N /一个	细节
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶3	集成电路50 (nM)	250年	N /一个	N /一个	细节
Vorinostat	组蛋白脱乙酰酶6	集成电路50 (nM)	One hundred.	N /一个	N /一个	细节