探索HDAC2脚口袋:合成和SAR的N -苯甲酰胺(2-aminophenyl)代替。
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Bressi JC,詹宁斯AJ,吴弧拱R, Y, Melkus R,德容R,奥康奈尔,Grimshaw CE、Navre M, Gangloff基于“增大化现实”技术
探索HDAC2脚口袋:合成和SAR的N -苯甲酰胺(2-aminophenyl)代替。
地中海Bioorg化学。2010年5月15日,20 (10):3142 - 5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.03.091。Epub 2010年3月30日。
- PubMed ID
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20392638 (在PubMed]
- 文摘
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一系列的N - (2-amino-5-substituted苯基)苯甲酰胺(3-21)设计、合成和评价抑制HDAC2和HCT116癌细胞的细胞毒性。本系列多个化合物时间绑定动力学证明合理化使用co-complex HDAC2晶体结构和N -苯甲酰胺(4-aminobiphenyl-3-yl) (6)。
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- 多肽
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的名字 UniProt ID 组蛋白脱乙酰酶2 Q92769 细节 - 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) Vorinostat 组蛋白脱乙酰酶2 集成电路50 (nM) 72年 N /一个 N /一个 细节 Vorinostat 组蛋白脱乙酰酶2 集成电路50 (nM) 76年 N /一个 N /一个 细节