合成、SAR和体内活动的小说thienopyridine磺酰胺pyrrolidinones因素Xa抑制剂。
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贝克先生,尤因WR,戴维斯RS,保罗HW, C,李,梅森HJ Choi-Sledeski YM,位咨询专家,楚V,布朗KD, Colussi DJ, Leadley RJ,宾利R, Bostwick J, Kasiewski C,摩根
合成、SAR和体内活动的小说thienopyridine磺酰胺pyrrolidinones因素Xa抑制剂。
地中海Bioorg化学。1999年9月20日;9 (18):2753 - 8。
- PubMed ID
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10509929 (在PubMed]
- 文摘
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Thienopyridine磺酰胺pyrrolidinones被发现凝血级联的有力和选择性抑制剂酶因子Xa。SAR的研究导致了几个化合物体内被选作进一步调查。这些小说芳基绑定口袋半个代表一系列fXa抑制剂的结构修改。一些化合物被证明是有效的静脉输液抗血栓形成的代理。