合成和血栓素合成酶抑制di的活动——或者tetrahydrobenzo [b] thiophenecarboxylic酸衍生品。

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Amemiya Y,田农,Wachi K, Miyazawa H,畠山直哉N, K松田,大岛渚T

合成和血栓素合成酶抑制di的活动——或者tetrahydrobenzo [b] thiophenecarboxylic酸衍生品。

J地中海化学。1989年6月,32 (6):1265 - 72。

PubMed ID

2724299 (在PubMed

]

文摘

1-Imidazolylalkyl-substituted di -或者tetrahydrobenzo [b] thiophenecarboxylic酸衍生品及相关化合物合成了tetrahydrobenzo [b]噻吩衍生物(1 - 4)为了研究构效关系的体外血栓素A2合成酶的抑制。钠2 - (1-imidazolylmethyl) 4, 5-dihydrobenzo [b] thiophene-6-carboxylate(26)和2 - (1-imidazolylmethyl) 4、5、6, 7-tetrahydrobenzo [b] thiophene-6-carbo xylic酸盐酸盐(28)最有效的和特定的活动在体外血栓素A2合成酶抑制。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Dazoxiben	Thromboxane-A合酶	集成电路50 (nM)	620年	N /一个	N /一个	细节
Dazoxiben	Thromboxane-A合酶	集成电路50 (nM)	106年	N /一个	N /一个	细节