选择性血栓素合成酶抑制剂。4所示。(2)- 1 h-imidazol-1-ylmethyl羧酸苯并呋喃(b),苯并[b]噻吩,吲哚,萘。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

交叉PE,迪金森RP,帕里MJ,兰德尔·乔丹

选择性血栓素合成酶抑制剂。4所示。(2)- 1 h-imidazol-1-ylmethyl羧酸苯并呋喃(b),苯并[b]噻吩,吲哚,萘。

J地中海化学。1986年9月,29 (9):1643 - 50。

PubMed ID

3091830 (在PubMed

]

文摘

制备一系列2 - (1 h-imidazol-1-ylmethyl)取代羧酸苯并呋喃(b),苯并[b]噻吩,吲哚,萘。所有化合物显示出类似的活动水平TxA2合成酶抑制剂在体外,在IC50值介于1和7 X 10 (8) m的情况下检查,化合物,最多只有微不足道的活动对PGI2合成酶,环氧酶,11 beta-hydroxylase类固醇。苯并[b]噻吩一般显示体内最大的力量,和化合物72年,73年和75年造成几乎完全抑制凝血恶烷生产口服后6 h 0.5毫克/公斤的有意识的狗。在73年和75年,凝血恶烷生产24 h后仍抑制80%。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Dazoxiben	Thromboxane-A合酶	集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	细节