有效的抑制流感病毒唾液酸酶的苯甲酸包含2-pyrrolidinone取代基。

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Atigadda VR、Brouillette WJ Duarte F,阿里•SM先生y, Bantia年代,集P,楚N,蒙哥马利是的,沃尔什哒,Sudbeck EA,芬利J,卢奥米,空气通用、紫菜GW

有效的抑制流感病毒唾液酸酶的苯甲酸包含2-pyrrolidinone取代基。

J医疗化学1999 7月1;42 (13):2332 - 43。

PubMed ID

10395473 (在PubMed

]

文摘

的基础上铅化合物4 - (N-acetylamino) 3-guanidinobenzoic酸(巴纳113),它抑制流感病毒唾液酸酶的Ki 2.5 microM,几个小说芳香流感病毒唾液酸酶的抑制剂的设计。在这个研究n -乙酰群巴纳113年取代2-pyrrolidinone环,设计部分提供的机会引入空间定向侧链,可能与4 - 5 -和/或6-subsites唾液酸酶。而父结构1 - (4-carboxy-2-guanidinophenyl) pyrrolidin-2-one(8)只是一个温和的唾液酸酶的抑制剂,羟甲基的引入或双(羟甲基)取代基的C5的立场2-pyrrolidinone环导致抑制剂(分别为9和12)较低的微摩尔的活动。晶体结构与唾液酸酶抑制剂在复杂的证明了取代基的5 ' -安置2-pyrrolidinone环相互作用的4 -和/或5-subsites酶。更换胍与疏水3-pentylamino 12组导致大幅增强绑定生成抑制剂(14)的IC50约50纳米抗甲型流感唾液酸酶,虽然乙型流感唾液酸酶的抑制是少2000倍。beplayapp这是第一个报告了一个简单的例子,非手性的苯甲酸与有效(低摩尔)活动作为流感病毒唾液酸酶的抑制剂。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
1 - [4-Carboxy-2 - (3-Pentylamino)苯基]5、5 ' di(羟甲基)Pyrrolidin-2-One	神经氨酸酶	集成电路50 (nM)	104000年	N /一个	N /一个	细节