发现小说CDK1抑制剂结合药效团模型、构象分析和在硅片筛选体外生物测定紧随其后。

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马Al-Sha怎样,塔哈莫

发现小说CDK1抑制剂结合药效团模型、构象分析和在硅片筛选体外生物测定紧随其后。

45欧元J地中海化学。2010年9月;(9):4316 - 30。doi: 10.1016 / j.ejmech.2010.06.034。Epub 2010年6月30日。

PubMed ID

20638755 (在PubMed

]

文摘

细胞周期蛋白依赖性激酶1 (CDK1)是一个有效的抗癌的目标。记住这一点,我们应用建模工作流结合药效基因定量构效关系分析建模和紧随其后的是在硅片筛选对小说的发现抑制CDK1支架。虚拟筛选确定10微克分子抑制导致低:8从美国国家癌症研究所(NCI)的化合物和2从我们房子建立的药物和农用化学品列表。最有效的NCI击中了anti-CDK1 IC(50)值0.83 microM,而药物打击异舒普林插图anti-CDK1 IC(50)值2.9 microM农药打foramsulfuran显示microM IC (50) = 3.6。这些结果说明我们的虚拟筛选协议是能够识别小说anti-CDK1导致后续发展成潜在的抗癌药物。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Alvocidib	细胞周期蛋白依赖性激酶1	集成电路50 (nM)	30.	N /一个	N /一个	细节