Iloperidone(诺华)。

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Hesselink JM,

Iloperidone(诺华)。

IDrugs。2002年1月;5 (1):84 - 90。

PubMed ID

12861482 (在PubMed

]

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Iloperidone (hp - 873)是一个混合5 - (2)/ (D2)拮抗剂由诺华公司正在开发的潜在治疗精神分裂症。三期试验开始于1998年,该公司曾预测2001年申请,有可能在2002年发射[295127],[342937],[364082]。到2001年2月,该公司已经修改了预测的发布日期到2003 [400976]。这是进一步修订2001年11月,NDA申请是预期在2003年年中推出,预计在2004年中期[429516],[431614]。诺华也发展得宝配方,目的是提供1个月的治疗;截至2001年3月,这是在第二阶段试验[389740],[402747]。复合以前开发的发起者,赫斯特,马里昂Roussel潜在治疗精神分裂症和精神病。它已经达到第二阶段试验。1996年5月,该公司宣布,它已停止进一步发展,1997年1月,它授权复合泰坦医药在全球独家的基础上[229500],[216445]。随后,泰坦授予诺华全球开发、生产和销售的权利,除日本[270037]。 In April 2001, Titan executed a further development and commercialization agreement with Novartis, granting the latter rights to iloperidone in Japan [407075]. In October 2001, Lehman Brothers predicted a 60% chance of iloperidone reaching the market. The analysts predicted that launch would take place in 2004, with sales of 50 million US dollars, rising to peak sales of 400 million US dollars in 2011 [429750].

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药物

Iloperidone

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Iloperidone	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Iloperidone	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节