人类唾液酸酶抑制剂:设计、合成和生物评价4-acetamido-5-acylamido-2-fluoro安息香酸。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Savita嫂子Magesh年代,V,守屋年代,铃木T,宫城县T,石田H,孩子

人类唾液酸酶抑制剂:设计、合成和生物评价4-acetamido-5-acylamido-2-fluoro安息香酸。

Bioorg医疗化学。2009年7月1;17 (13):4595 - 603。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.04.065。2009年5月4日Epub。

PubMed ID

19450982 (在PubMed

]

文摘

唾液酸酶生物学的最新进展阐明人类唾液酸酶的作用(NEU 1 NEU4)发展的各种疾病,如癌症、糖尿病和动脉硬化。同种型选择性人工唾液酸酶抑制剂可能是一个治疗工具或分子探针的探索人类唾液酸酶的特定功能。在目前的研究中,新创设计基于虚拟筛选了找到一个新类人类唾液酸酶抑制剂的使用实验NEU2异构体的晶体结构。苯的硝基和氟苯甲酸是识别和一系列4-acetamido-5-acylamido-2-fluoro安息香酸合成,这些化合物的抑制活性对所有人类唾液酸酶酶评估。所有这些化合物被发现只有一个可怜的抑制活性和NEU2显示出更多对这一系列化合物相比其他亚型。分子对接进行了解关于这些抑制剂的绑定模式为我们的研究提供有价值的信息,从而进一步选择性人工唾液酸酶抑制剂的设计。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2-deoxy-2, 3-dehydro-N-acetylneuraminic酸	Sialidase-2	集成电路50 (nM)	40000年	N /一个	N /一个	细节