评价和比较3 d-qsar CoMSIA CDK1模型,由paullones CDK5, GSK-3抑制。

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谢Kunick C, Lauenroth K, Wieking K, X,舒尔茨C, Gussio R, Zaharevitz D, Leost M,梅耶尔L,韦伯,约根森FS, Lemcke T

评价和比较3 d-qsar CoMSIA CDK1模型,由paullones CDK5, GSK-3抑制。

J医学杂志。2004年1月1;47 (1):22-36。

PubMed ID

14695817 (在PubMed

]

文摘

以选择性GSK-3beta抑制剂的设计合理,3 d-qsar CoMSIA模型开发三个丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制CDK1 /细胞周期蛋白B, CDK5 / p25, GSK-3beta paullone抑制剂家族的化合物。模型是基于52 paullone的激酶抑制数据实体,由对接程序一致的磷酸腺苷裂CDK1 / B细胞周期蛋白同源性模型。变化的网格间距和列过滤期间使用的优化模型。模型的预测能力显示了分析交叉验证和预测一组独立的测试化合物,合成特别是为了这个目的。除了paullones基本indolo (3 d) [1] benzazepine核心,测试集由小说thieno [3 ', 2 ': 2, 3) azepino (4、5 b)吲哚,pyrido (2 ', 3 ', 2, 3] azepino (4、5 b)吲哚和pyrido [3 ', 2 ': 4、5] pyrrolo (3 d) [1] benzazepine。最好的统计值CoMSIA得到的CDK1-models (r)(2)() = 0.929和q(2)() = 0.699),这显然是优于模型CDK5 (r)(2)() = 0.874和q(2)() = 0.652)和GSK-3 (r)(2)() = 0.871和q (2) () = 0.554)。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Alsterpaullone	细胞周期蛋白依赖性激酶5	集成电路50 (nM)	40	7.2	30.	细节