balanol类似物的合成和蛋白激酶C抑制活动perhydroazepine替代的一部分。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

小赖y,门多萨JS Jagdmann通用电气,Menaldino DS,比格斯CK, Heerding JM,威尔逊JW,大厅,江泽民JB,简森WP,半刚石LM

balanol类似物的合成和蛋白激酶C抑制活动perhydroazepine替代的一部分。

J医学杂志。1997年1月17日,40 (2):226 - 35。

PubMed ID

9003521 (在PubMed

]

文摘

Balanol是一个有效的蛋白激酶C (PKC)抑制剂在结构上由苯甲酮二酸,4-hydroxybenzamide, perhydroazepine戒指。许多balanol类似物的perhydroazepine一半是取代合成及其生物活性评价PKC和cAMP-dependent激酶(PKA)。结果表明,这些化合物的活性和同工酶/激酶选择性很大程度上是关于这个nonaromatic构象相关的分子结构元素。beplayapp

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Balanol	cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基α	集成电路50 (nM)	50	N /一个	N /一个	细节
Balanol	cAMP-dependent蛋白激酶催化亚基α	集成电路50 (nM)	5200年	N /一个	N /一个	细节