结构性因素到选择性ATP竞争性抑制剂的抑制和设计。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

麦克因尼斯C,王,安德森年代,奥博伊J,杰克逊W, Kontopidis G,米德C, Mezna M,托马斯•米木G,费舍尔点DP巷

结构性因素到选择性ATP竞争性抑制剂的抑制和设计。

4月化学杂志。2004;11 (4):525 - 34。

PubMed ID

15123247 (在PubMed

]

文摘

的选择性抑制剂到/细胞周期蛋白D1的复杂的最近报道。由于缺乏实验到结构的情况下,配体和蛋白质决定因素导致到选择性目前知之甚少。在这里,我们报告的使用计算方法阐明选择性的特点,推导出具体的结构基础,高亲和性结合到抑制剂的活性部位。从这些数据,假设出现适当得功能整合进CDK2抑制剂更有利的绑定到结果。这些知识应用于设计的化合物否则CDK2-selective 2-anilino-4——(thiazol-5-yl)嘧啶强有力的和高度选择性ATP拮抗剂的药效团到/细胞周期蛋白D1。本研究的结果也有显著影响的设计基于CDK2到模拟结构。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(2,1 b) N ' - (Pyrrolidino Isoindolin-4-On-8-Yl) - N - (Pyridin-2-Yl)尿素	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	96年	N /一个	N /一个	细节