关于pexelizumab机制在急性心肌梗塞的好处。

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阿姆斯特朗PW Mahaffey千瓦,Chang WC,韦弗WD,招聘JS,泰鲁P,罗林斯,Todaro TG,格兰杰CB

关于pexelizumab机制在急性心肌梗塞的好处。

是心j . 2006年4月,151 (4):787 - 90。

PubMed ID

16569534 (在PubMed

]

文摘

背景:补体抑制心肌梗死治疗血管成形术(逗号)审判之前演示了一个意想不到的剂量依赖性降低后90天的死亡率丸/注入pexelizumab尽管没有减少主要终点的心肌梗死(MI)的大小。我们检查了相关死亡率的好处是否建立了调节器的临床效益如基线人口统计学,从症状出现时间治疗,心肌灌注post-percutaneous冠状动脉介入(PCI)和圣解决的程度。方法和结果:八百一十四名患者被随机分为3组,安慰剂(1),(2)pexelizumab丸2.0毫克/公斤和安慰剂注入了20小时,和(3)pexelizumab丸2.0和0.05毫克/公斤每小时输液开始后4小时丸20小时。受试者出现ST段MI后6小时内出现症状,接受PCI、肌酸激酶(CK),以及测量采取顺序定义水平曲线下面积(AUC)和连续的心电图的圣定义分辨率和QRS梗塞大小。而安慰剂和丸pexelizumab组死亡率上升在演讲后以后,它仍低,没有明显变化在6小时随机化窗口当病人收到pexelizumab丸注入。放大的死亡率是最高四分位数的患者明显血流动力学妥协,也就是说,心率> = 90打/分钟和收缩压小于或等于118毫米汞柱(3.2% vs 11.3% P = 04)。显著治疗任务之间的相互作用和血流动力学状态(P = .013)调整后存在了年龄,种族,和MI的位置。临床效益与梗塞面积,ST段的程度或血管造影或心电图描记的再灌注的证据。结论:这些数据的临床效益提高的可能性pexelizumab通过小说介导途径如减少细胞凋亡或其他机制。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pexelizumab