Dofetilide:一个新的抗心律失常的代理人批准转换和/或维护心房颤动/心房扑动。

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楞次TL,希勒曼DE

Dofetilide:一个新的抗心律失常的代理人批准转换和/或维护心房颤动/心房扑动。

今天药物(巴克)。2000年11月,36 (11):759 - 71。

PubMed ID

12845335 (在PubMed

]

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Dofetilide是一种新的抗心律失常的经纪人最近批准的转换和维护患者的窦性心律的房颤(AF)和心房扑动(AFl)。Dofetilide选择性第三类抗心律失常的药物,通过选择性阻断的快速组件外延迟整流钾电流(I (kr))。Dofetilide可以延长有效不应期,伴随着间隔延长QT和高职院校学前教育存在剂量依赖的相关性,与平行增加心室耐火度。大约有80%的dofetilide在尿液中排出,需要剂量调整肾功能不全。消除半衰期是大约10 h在肾功能正常的患者。dofetilide目前未知的治疗血液水平范围和监测dofetilide血液水平是不可用的。临床试验显示dofetilide优于氟卡尼在转换AFl病人正常窦性心律(NSR)(70%比9%;p < 0.01)。它也比心得怡更有效转换房颤和AFl病人NSR (29% vs . 6%;p < 0.05)和维护这些病人NSR长达1年(p < 0.05)。 Most patients convert to NSR within 24-36 h. Torsade de pointes is the most serious side effect occurring in 0.3-10.5% of patients and is dose related. Other common side effects include headache, chest pain and dizziness. To minimize the risk of induced arrhythmia, patients initiated or reinitiated on dofetilide should be hospitalized for a minimum of 3 days where continuous electrocardiographic monitoring, evaluation of renal function and serum electrolytes and cardiac resuscitation can be provided.

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药物

Dofetilide