ranpirnase-induced增强辐射响应的治疗机制在人类肺癌A549。

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李,我金DH Sunar U,马格尼茨基,Shogen K

ranpirnase-induced增强辐射响应的治疗机制在人类肺癌A549。

体内。2007;9月- 10月21 (5):721 - 8。

PubMed ID

18019404 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是调查结合放疗和细胞毒性核糖核酸酶的治疗潜力,ranpirnase (ONCONASE;ONC),在人类肺肿瘤模型在体外和体内。转化的影响,非侵入性监测反应个体治疗ONC也调查来确定潜在的治疗机制。材料与方法:单独生存分析是用来衡量ONC的影响和辐射对A549人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞。)染色,TUNEL染色,caspase-3-antibody标签被用于体内细胞凋亡分析。growth-delay试验用于检测的治疗潜力ONC体内辐射敏化剂。ONC-induced血流量变化、生化代谢产物被各种非侵入式测量动态对比增强磁共振成像(DCE MRI) non-localized 1 h核磁共振光谱学(夫人),和近红外光谱(NIRS)方法。结果:在5 - 10 ONC microg /毫升敏化辐射响应A549肿瘤细胞体外。显著增加ONC-induced体内细胞凋亡被观察到在caspase-3抗体标记和TUNEL染色检测。ONC显著增加的辐射诱导肿瘤生长延迟A549肿瘤。 It was observed, when using a DCE MRI method, that there were significant increases in K(trans) values at the rim of tumor regions at 1.5 h post-injection of ONC. When using non-localized 1H MRS, an approximately 20% decrease in lactate levels with ONC was found. CONCLUSION: ONC may be a new and promising drug in the treatment of NSCLC as a radiation therapy enhancer.

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药物

Ranpirnase