小说甾族的人类细胞色素P45017α抑制剂(17 alpha-hydroxylase-C17, 20-lyase):潜在代理治疗前列腺癌。

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波特GA,巴里,贾曼M, Rowlands毫克

小说甾族的人类细胞色素P45017α抑制剂(17 alpha-hydroxylase-C17, 20-lyase):潜在代理治疗前列腺癌。

J地中海化学。1995年6月23日,38 (13):2463 - 71。

PubMed ID

7608911 (在PubMed

]

文摘

甾体化合物有一个17 - 16 (3-pyridyl)取代基在一起,17-double债券已经合成,使用钯催化反应17-enol丙二酸二乙酯与triflate (3-pyridyl)硼烷,这是人类睾丸17 alpha-hydroxylase-C17强有力的抑制剂,20-lyase。这些结构特点要求严格:化合物有2-pyridyl (9), 4-pyridyl(10),或者2-pyridylmethyl取代基(11)而不是3-pyridyl取代基是可怜的抑制剂或noninhibitory。减少16日17-double债券给17 beta-pyridyl衍生品效能减弱3-pyridyl替换(3 - - > 27;对裂合酶IC50, 2.9 - - > 23海里),但增加用4-pyridyl取代基存在(10 - - > 28;IC50 1 microM - - > 53海里)。相比之下,各种替代模式的戒指得了类固醇骨架给予抑制剂有效力最密切相关的结构类似的自然基质孕烯醇酮和孕酮,分别为17 - (3-pyridyl) androsta-5 16-dien-3 beta-ol (3 Kiapp < 1海里;IC50裂合酶、2.9 nM)和17 - (3-pyridyl) androsta-4 16-dien-3-one (15;对裂合酶IC50, 2.1海里)。因此有不同的芳环化合物(18),饱和环A / B (21、22), C(26)和含氧环展出IC50值裂合酶(1.8 - -3.0海里)在2倍的范围内下降。最有力的候选化合物发展为激素依赖性前列腺癌的治疗药物。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	2.9	N /一个	N /一个	细节
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	细节
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	17	N /一个	N /一个	细节