三维人类CYP17抑制剂的药效团模型。前列腺癌的潜在代理治疗。

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克莱门特OO,弗里曼厘米,哈特曼RW, Handratta VD, Vasaitis TS,布罗迪,Njar VC

三维人类CYP17抑制剂的药效团模型。前列腺癌的潜在代理治疗。

J地中海化学。2003年6月5日,46 (12):2345 - 51。

PubMed ID

12773039 (在PubMed

]

文摘

我们在这里报告一个甾体和非甾体类抑制剂的分子建模调查人类的细胞色素P450 17 alpha-hydroxylase-17 20-lyase (CYP17)。使用药效团感知技术,我们有共同特征生成药效团模型(s)来解释假定的绑定要求人类CYP17抑制剂两类。常见的化学特性类固醇和nonsteroid人类CYP17酶抑制剂,推导出的催化剂/嘻哈程序,是一个两个氢键受体(hba)和三个疏水组。azole-steroidal配体,3 beta-oh群环唑环与环的n - 3 D c - 17作为氢键受体。一个模型,允许氢键之间的交互上环唑功能D和酶与实验一致的税前扣除II型CYP17抑制剂在六分之一切断原子与血红素铁(II)。一般来说,药效团模型派生的类固醇和非甾体类化合物熊惊人的相似映射HBA唑网站所有功能和三个疏水特性描述配体之间的疏水相互作用和酶。使用azole-steroidal抑制剂的药效团模型派生的3 d搜索查询一些3 d multiconformational催化剂格式的数据库,我们发现了几个甾体化合物潜在的抑制这种酶。这些化合物的生物测试显示低到高对人类CYP17酶抑制效力。这表明我们的药效团模型的潜在识别新的和有效的CYP17抑制剂。模型的进一步改进正在进行中,以识别和优化新线索。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	800年	N /一个	N /一个	细节