的合成、生物评价和分子模拟研究小说ACD - ABD-ring steroidomimetics CYP17的抑制剂。

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的合成、生物评价和分子模拟研究小说ACD - ABD-ring steroidomimetics CYP17的抑制剂。

地中海Bioorg化学。2008年1月1;18 (1):267 - 73。Epub 2007年10月30日。

PubMed ID

18024111 (在PubMed

]

文摘

两个小说类的非甾体衬底模仿被合成和研究力量为人类CYP17的抑制剂。所选化合物检测抑制肝CYP 3 a4酶,1 a2, 2 c9和2 c19。最有前途的化合物15显示良好的目标酶的抑制(分别为31%和66%,报0.2和2 microM),和小最重要的抑制肝酶CYP3A4(在0.2和2 microM抑制6%和19%,分别)和糖皮质激素生物合成的关键酶的CYP11B1(在0.2和2 microM抑制3%和23%,分别)。对接的研究表明,这种化合物不承担相同的绑定模式甾族的配体。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	72年	N /一个	N /一个	细节