(2)- 2-Hydroxy-3-alkoxyphenyl 1 h-benzimidazole-5-carboxamidine衍生品有效和选择性urokinase-type纤溶酶原激活物抑制剂。

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Mackman RL、回族HC Breitenbucher詹,Katz英航陈德良C,马特利,麦基D, Radika K, Sendzik M,小斯宾塞,Sprengeler PA, Tario J,王弗纳E, J

(2)- 2-Hydroxy-3-alkoxyphenyl 1 h-benzimidazole-5-carboxamidine衍生品有效和选择性urokinase-type纤溶酶原激活物抑制剂。

Bioorg地中海化学。2002年8月5、12(15):2019 - 22所示。

PubMed ID

12113832 (在PubMed

]

文摘

有效的发展和选择性urokinase-type纤溶酶原激活物(uPA)基于铅分子抑制剂2 - (2-hydroxy-3-ethoxyphenyl) 1 h-benzimidazole-5-carboxamidine(3)描述。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(6-fluoro-2) - 2-hydroxy-3-isobutoxy-phenyl 1 h-benzoimidazole-5-carboxamidine	Urokinase-type纤溶酶原激活物	Ki (nM)	190年	N /一个	N /一个	细节