结合基于svm和docking-based虚拟筛选获取小说c-Met抑制剂。

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王谢QQ,钟L,潘YL, XY,周JP, Di-Wu L,黄问,王YL,杨噢,谢HZ,杨SY

结合基于svm和docking-based虚拟筛选获取小说c-Met抑制剂。

欧元J地中海化学。2011年9月,46 (9):3675 - 80。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.05.031。2011年5月25日Epub。

PubMed ID

21641696 (在PubMed

]

文摘

异常c-Met激活已被证实与肿瘤发生和抗癌药物耐药性。发现c-Met抑制剂近年来引起了人们广泛的关注。在这项研究中,一个支持向量机(SVM)分类模型,歧视c-Met抑制剂和non-inhibitors最初发达。通过筛选评价一套测试表明,基于svm和docking-based虚拟筛选(某人/ DB-VS)大大提高命中率和富集因子与个人的方法。因此,结合某人/ DB-VS方法采用屏幕PubChem,规格,和烯胺c-Met抑制剂。75种化合物在体外实验中选择。八个化合物对c-Met显示良好的抑制效果。五人被发现新颖的支架,这意味着良好的潜力进一步的化学修饰。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
1 - (4-fluorophenyl) - n - [3-fluoro-4 - (1 h-pyrrolo [2, 3 b] pyridin-4-yloxy)苯基]2-oxo-1, 2-dihydropyridine-3-carboxamide	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	1.8	N /一个	N /一个	细节
1 - [(2-NITROPHENYL)磺酰]1 h-pyrrolo [3、2 b] PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	82年	N /一个	N /一个	细节
2 - (4-fluorophenyl) - n - {[3-fluoro-4 - (1 h-pyrrolo [2, 3 b] pyridin-4-yloxy)苯基][氨基甲酰}乙酰胺	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	110年	N /一个	N /一个	细节
3 - [3 - (4-methylpiperazin-1-yl) 7 (trifluoromethyl) quinoxalin-5-yl]苯酚	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	900年	N /一个	N /一个	细节
Crizotinib	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	细节
N - ({4 - [(2-aminopyridin-4-yl)氧]3-fluorophenyl}[氨基甲酰)2 -乙酰胺(4-fluorophenyl)	肝细胞生长因子受体	集成电路50 (nM)	35	N /一个	N /一个	细节