(4)- 1,3-Thiazol-2-yl吗啉衍生品的抑制剂磷酸肌醇3-kinase。

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亚历山大·R Balasundaram,巴舍乐M,布鲁金斯学会D, Crepy K,克拉布T, Deltent MF, Driessens F,吉尔,哈里斯,哈钦森G, Kulisa C,梅里曼M, Mistry P,帕顿T,特纳J, Whitcombe我,赖特

(4)- 1,3-Thiazol-2-yl吗啉衍生品的抑制剂磷酸肌醇3-kinase。

Bioorg地中海化学。2008年8月1;18 (15):4316 - 20。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.06.076。Epub 2008年6月28日。

PubMed ID

18625552 (在PubMed

]

文摘

(4)- 1,3-Thiazol-2-yl吗啉衍生品已经被确认为有效的和磷酸肌醇的选择性抑制剂3-kinase。选定的例子给出了SAR数据和复合18所示的体内分析证明这类化合物的效用在异种移植模型中肿瘤的增长。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
5、5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5 6-dihydro-1, 3-benzothiazol-7(4小时)——	磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基伽马同种型	集成电路50 (nM)	3453年	N /一个	N /一个	细节