设计和合成7 h-pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶粘着斑激酶抑制剂。第1部分。
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崔HS,王Z,里士满W X,杨K,江T, Sim T, Karanewsky D,顾XJ,周V,刘Y, Ohmori啊,考德威尔J,灰色N Y
设计和合成7 h-pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶粘着斑激酶抑制剂。第1部分。
Bioorg地中海化学。2006年4月15日,16日(8):2173 - 6。Epub 2006年2月3。
- PubMed ID
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16458503 (在PubMed]
- 文摘
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一系列2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo [2, 3 - d]设计并合成嘧啶针对粘着斑激酶(FAK)。许多这些pyrrolopyrimides表现出低的微摩尔的对粘着斑激酶抑制活性,通过系统的化学及其初步特区成立的修改。2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶代表激酶抑制剂的一个新类。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) (7-PYRIDIN-2-YL-N) - 3 4 5-TRIMETHOXYPHENYL 7 h-pyrrolo [2, 3 - d] PYRIMIDIN-2-AMINE 粘着斑激酶1 集成电路50 (nM) 200年 N /一个 N /一个 细节