4-amino-5-aryl-6-arylethynylpyrimidines:构效关系的非核苷腺苷酸激酶抑制剂。
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Matulenko MA Paight ES、弗雷RR Gomtsyan, DiDomenico Jr,姜米,李CH,斯图尔特AO, Yu H, Kohlhaas KL,亚历山大•公里McGaraughty年代,Mikusa J,沼泽KC,某个西南,Jakob CL, Kowaluk EA,贾维斯曼氏金融,Bhagwat党卫军
4-amino-5-aryl-6-arylethynylpyrimidines:构效关系的非核苷腺苷酸激酶抑制剂。
Bioorg医疗化学。2007年2月15日,15 (4):1586 - 605。Epub 2006年12月20日。
- PubMed ID
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17197188 (在PubMed]
- 文摘
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一系列的非核苷腺苷酸激酶(AK)抑制剂。这些抑制剂起源于修改5 - (3-bromophenyl) 7 - (6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl) pyrido [2, 3 - d] pyrimidin-4-ylamin e (abt - 702)。链接器的识别将近似空间布置发现嘧啶环和芳基在abt - 702 C(7)是一个关键因素在这个修改。搜索潜在的连接器发现乙炔的一部分作为一个合适的脚手架。假设是芳基乙炔,abt - 702和腺苷活性部位的正义与发展党(封闭形式)以类似的方式对杂环的方向。虽然强大的乙炔类似物是基于这样的假设,发现x射线晶体结构的5 - (4-dimethylaminophenyl) 6 - (6-morpholin-4-ylpyridin-3-ylethynyl) pyrimidin-4-ylam快乐(16)显示绑定取向与腺苷。此外,这种化合物紧密地绑定到一个独特的AK开放构型。和独特的配位体的结构活性关系取向和蛋白质构象进行了讨论。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 5 -(4 -(二甲胺基)苯基]6 - [(6-MORPHOLIN-4-YLPYRIDIN-3-YL)乙炔基]PYRIMIDIN-4-AMINE 腺苷酸激酶 集成电路50 (nM) 68年 N /一个 N /一个 细节 5 -(4 -(二甲胺基)苯基]6 - [(6-MORPHOLIN-4-YLPYRIDIN-3-YL)乙炔基]PYRIMIDIN-4-AMINE 腺苷酸激酶 集成电路50 (nM) 2 N /一个 N /一个 细节