发现和最初的3 - SAR (1 h-benzo [d] imidazol-2-yl) pyridin-2 (1 h)的抑制剂的胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)。

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刘Velaparthi U,惠特曼M, P, Stoffan K,齐默尔曼K,唱X,卡尔博尼J,李,玫瑰油R, Gottardis M,格里尔,马廉亭,雅各布森提单,解雇JS,太阳Y,兰利博士,Balasubramanian B, Vyas以及D

发现和最初的3 - SAR (1 h-benzo [d] imidazol-2-yl) pyridin-2 (1 h)的抑制剂的胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)。

地中海Bioorg化学。2007年4月15日,17(8):2317 - 21所示。Epub 2007年2月4。

PubMed ID

17317169 (在PubMed

]

文摘

的发现和合成3 - (1 h-benzo [d] imidazol-2-yl) pyridin-2 (1 h)——胰岛素样生长因子受体抑制剂(IGF-1R)。四工位的安装含胺侧链羟基吡啶环显著提高了酶的效力。SAR和这些化合物的生物活性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
胰岛素样生长因子1受体	P08069	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
3 - (5 - (1 h-imidazol-1-yl) 7-methyl-1h-benzimidazol-2-yl) 4 - [(PYRIDIN-2-YLMETHYL)氨基]PYRIDIN-2——(1 h)	胰岛素样生长因子1受体	集成电路50 (nM)	390年	N /一个	N /一个	细节