基于结构的设计和发现的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂结合小说isothiazolidinone杂环phosphotyrosine模仿。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

梳子,曰电子战,鲍尔M,阿拉巴马州PJ,韦兰B, B Douty Takvorian, Polam P,瓦瑟曼Z,朱W, Crawley ML,普瑞特J,火花R,玻璃B,莫迪D,麦克劳克林E,博斯特罗姆L, M, Galya L,布鲁姆K,希尔曼M, Gonneville L,里德BG,魏M, Becker-Pasha M, Klabe R, Huber R,李Y,霍利斯克,烧TC,永利R,刘P, B

基于结构的设计和发现的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂结合小说isothiazolidinone杂环phosphotyrosine模仿。

J地中海化学。2005年10月20日,48 (21):6544 - 8。

PubMed ID

16220970 (在PubMed

]

文摘

基于结构的设计导致的发现小说(S) -isothiazolidinone (-IZD)杂环phosphotyrosine (pTyr)模拟,当纳入二肽是异常强大的,竞争力,可逆抑制剂的蛋白酪氨酸磷酸酶1 b(应用PTP1B)。应用PTP1B的晶体结构在复杂与我们最强有力的抑制剂12显示(S) -IZD杂环广泛与磷酸结合交互循环正是计算机的设计。我们的数据提供了强有力的证据表明(S) -IZD是迄今为止最有效的pTyr模拟报告。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	190年	N /一个	N /一个	细节
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节
ISOTHIAZOLIDINONE模拟	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	Ki (nM)	180年	N /一个	N /一个	细节
N-ACETYL-L-PHENYLALANYL-4 - [DIFLUORO (PHOSPHONO)甲基]-L-PHENYLALANINAMIDE	酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	集成电路50 (nM)	1750年	N /一个	N /一个	细节