设计新颖的Xa aminopyrrolidine因子抑制剂的筛选。

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设计新颖的Xa aminopyrrolidine因子抑制剂的筛选。

欧元J地中海化学。2009年7月,44 (7):2787 - 95。doi: 10.1016 / j.ejmech.2008.12.025。Epub 2009年1月3。

PubMed ID

19200624 (在PubMed

]

文摘

从一个被集中筛选,3-aminopyrrolidine Xa抑制剂的设计因素。绑定模式由x射线结构分析以及所选化合物的药代动力学行为进行了探讨。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
5-chloro-N - [(3 r) 1 - (2 - {[2-fluoro-4 - (2-oxopyridin-1 (2 h) - yl)苯基)氨基}2-oxoethyl) pyrrolidin-3-yl] thiophene-2-carboxamide	凝血因子X	Ki (nM)	8	N /一个	N /一个	细节
5-Chloro-thiophene-2-carboxylic酸((3,4)1 - {[2-fluoro-4 - (2-oxo-2H-pyridin-1-yl) -phenylcarbamoyl]甲基}4-hydroxy-pyrrolidin-3-yl)酰胺	凝血因子X	Ki (nM)	10	N /一个	N /一个	细节
5-CHLORO-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC酸((3 s, 4 s) 4-fluoro - 1 - {[2-FLUORO-4 - (2-OXO-2H-PYRIDIN-1-YL) -PHENYLCARBAMOYL]甲基}-PYRROLIDIN-3-YL)酰胺	凝血因子X	Ki (nM)	31日	N /一个	N /一个	细节