设计和合成2“-anilino-4 4”-bipyridines c-Jun n端激酶3的选择性抑制剂。

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斯旺BM,雪Y, Arzel E, Kallin E,马格努斯,Plobeck N, Viklund J

设计和合成2“-anilino-4 4”-bipyridines c-Jun n端激酶3的选择性抑制剂。

地中海Bioorg化学。2006年3月1;16 (5):1397 - 401。Epub 2005 12月5。

PubMed ID

16337120 (在PubMed

]

文摘

设计和合成新的一系列c-Jun n端激酶3 (JNK3)与选择性抑制剂对JNK1报道。小说系列取代2“-anilino-4 4”-bipyridines设计基于组合的高通量筛选和x射线晶体结构信息的化合物结晶JNK3 ATP结合活性部位。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
N - {2”——((4-FLUOROPHENYL)氨基)4,4’-BIPYRIDIN-2-YL} 4-methoxycyclohexanecarboxamide	增殖蛋白激酶10	集成电路50 (nM)	235年	N /一个	N /一个	细节