点击化学方法新的n - aminocyclitols作为潜在药理戈谢病的陪伴。

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迪亚兹L, Bujons J,卡萨斯J, Llebaria,德尔珈朵

点击化学方法新的n - aminocyclitols作为潜在药理戈谢病的陪伴。

J地中海化学。2010年7月22日,53 (14):5248 - 55。doi: 10.1021 / jm100198t。

PubMed ID

20557054 (在PubMed

]

文摘

新N-alkylaminocyclitols轴承1 2 3-triazole系统在不同烷基链的位置已经准备作为潜在GCase药理监护人使用点击化学方法。其中,化合物1 d和e,之间的间隔(n = 1)短alkyltriazolyl系统和aminocyclitol核心,是最活跃的GCase抑制剂,暴露决定因素影响的三唑环的位置活动。此外,SAR数据和计算对接模型表明了亲油性和酶抑制之间的相关性表明“扩展”和“弯曲”潜在的绑定模式化合物。“弯曲”模式中,最活跃的化合物可以建立一个提供氢键之间的交互三唑啉和酶Q284残留。这种互动会杜绝化合物与三唑之间的时间间隔和aminocyclitol核心。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
4 (2 r, 3 r, r, 5 s) 2 -(羟甲基)1-nonylpiperidine-3 4 5-TRIOL	Glucosylceramidase	Ki (nM)	300年	N /一个	N /一个	细节
4 (2 r, 3 r, r, 5 s) 2 -(羟甲基)1-nonylpiperidine-3 4 5-TRIOL	Glucosylceramidase	集成电路50 (nM)	300年	N /一个	N /一个	细节
4 (2 r, 3 r, r, 5 s) 2 -(羟甲基)1-nonylpiperidine-3 4 5-TRIOL	Glucosylceramidase	集成电路50 (nM)	660年	N /一个	N /一个	细节