Benzodipyrazoles:一种新的强有力的CDK2抑制剂。

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D 'Alessio R, Bargiotti,梅茨年代,Brasca MG,卡梅伦,Ermoli, Marsiglio, Polucci P, Roletto F, Tibolla M,巴斯克斯ML, Vulpetti, Pevarello P

Benzodipyrazoles:一种新的强有力的CDK2抑制剂。

地中海Bioorg化学。2005年3月1;15 (5):1315 - 9。

PubMed ID

15713378 (在PubMed

]

文摘

这个新类的合成和初步扩张CDK2抑制剂。使用液相合成完成协议适合并行的迅速扩张和适合推广的可能发展。后药物化学项目旨在改善细胞渗透性和选择性,一系列的化合物与摩尔生化活动的分析,能够有效地抑制肿瘤细胞增殖。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
1 - [4 - (AMINOSULFONYL)苯基]1,6-DIHYDROPYRAZOLO INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE (3, 4 e)	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	0.3	7.4	22	细节