识别及构效关系的取代吡啶酮Pim-1激酶的抑制剂。

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切尼IW,燕,Appleby T,沃克H,签证官T,姚明N, Hamatake R,吴香港Z,生理改变

识别及构效关系的取代吡啶酮Pim-1激酶的抑制剂。

地中海Bioorg化学。2007年3月15日,17 (6):1679 - 83。Epub 2007年1月4。

PubMed ID

17251021 (在PubMed

]

文摘

一系列小说的高度有效的代替吡啶酮Pim-1激酶抑制剂。体外活性结构要求是概述以及复杂的晶体结构与最有力Pim-1抑制剂报道(IC (50) = 50 nM)。氢键矩阵包括Pim-1抑制剂,两个水分子,和催化核心,连同一个潜在的弱氢键之间的芳香氢R(1)苯基环和一个主链羰基Pim-1,占这种抑制剂的整体效能。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(6)- 5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL 2-oxo-4-phenyl-1 2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBONITRILE	丝氨酸/ threonine-protein激酶pim-1	集成电路50 (nM)	50	7.5	23	细节