碳酸酐酶抑制剂:x射线晶体结构的人类同工酶II的加合物bis-sulfonamide-two脑袋比一个脑袋?

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极,Abbate F,前者Scozzafava Supuran CT

碳酸酐酶抑制剂:x射线晶体结构的人类同工酶II的加合物bis-sulfonamide-two脑袋比一个脑袋?

Bioorg地中海化学。2003年8月18日,13 (16):2759 - 63。

PubMed ID

12873509 (在PubMed

]

文摘

加合物的x射线晶体结构的人类碳酸酐酶II (hCA II)和4 - (4-sulfamoylphenylcarboxamidoethyl) benzenesulfonamide局部表演antiglaucoma磺酰胺1.8已经解决的决议。其绑定的酶与其他磺胺类药类似,考虑到交互的磺酰胺锌锚定组,但明显不同的有机部分抑制剂进行了分析。抑制剂的这一部分只在疏水性交互CA活性部位的一半,让亲水一半能够容纳几个水分子没有出现在非复杂酶。此外,第二头(磺酰胺基)参与两个强烈的氢键与氨基酸残基(132 g和Gln 136)位于入口的边缘活性部位间隙。因此,这个问题的答案在本文的标题是,两个脑袋比一个脑袋,两氨磺酰的半个抑制剂使其活性部位中的正确定位,只有一个头绑定在电离形成锌离子、有机部分躺在疏水活性部位的一半,和终端,carboxamido包含phenylsulfamoyl负责人参与强氢键与氨基酸残基位于它的入口。所有这些研究结果非常重要,设计更好的carboxamido CA抑制剂在临床医学中的应用。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(4)- 2-AMINOETHYL BENZENESULFONAMIDE	碳酸酐酶2	Ki (nM)	160年	N /一个	N /一个	细节