Roxatidine醋酸。回顾其药效学和药代动力学性质,及其在消化性溃疡治疗潜在疾病和相关疾病。
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引用
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默多克D, McTavish D
Roxatidine醋酸。回顾其药效学和药代动力学性质,及其在消化性溃疡治疗潜在疾病和相关疾病。
药。1991年8月,42 (2):240 - 60。
- PubMed ID
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1717223 (在PubMed]
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Roxatidine醋酸是组胺H2-receptor拮抗剂,几乎完全口服后吸收(大于95%),迅速转换为其活性代谢物,Roxatidine,小肠的酯酶、血浆和肝脏。Roxatidine基底的有效抑制剂,刺激胃酸分泌在动物和人类,像大多数其他H2-receptor拮抗剂,没有抗效果,不会干扰其他药物的肝脏代谢。大规模的试验表明,乙酸roxatidine 150毫克每天是一样有效的标准剂量的西咪替丁、雷尼替丁治疗十二指肠溃疡、胃溃疡患者,roxatidine醋酸75毫克晚上可能会成为一个“标准”对消化性溃疡复发的预防方案。初步数据还表明,乙酸roxatidine可能是有用的治疗返流性食管炎和小孔的溃疡,在预防肺吸入酸性物质。Roxatidine醋酸是一种H2-receptor拮抗剂已在临床试验中耐受性良好。然而,需要更广泛的经验之前明确的陈述耐受性相对于其他H2-receptor拮抗剂,和之前的角色roxatidine乙酸治疗返流性食管炎和小beplayapp孔的溃疡,和酸吸入性肺炎的预防,可以明确定义。
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