苯巴比妥诱导猴子大脑CYP2E1蛋白质但不是肝CYP2E1,体外或体内chlorzoxazone新陈代谢。
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李,Joshi M,曰J,廷代尔射频
苯巴比妥诱导猴子大脑CYP2E1蛋白质但不是肝CYP2E1,体外或体内chlorzoxazone新陈代谢。
欧元J杂志。2006年12月15日;552 (1 - 3):151 - 8。Epub 2006年9月16日。
- PubMed ID
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17049344 (在PubMed]
- 文摘
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细胞色素P450 2 e1 (CYP2E1)是大脑和肝脏中表达,并能代谢临床药物和激活毒素。苯巴比妥对肝脏和大脑CYP2E1的影响尚不清楚。我们调查的影响慢性苯巴比妥治疗体内chlorzoxazone性格(CYP2E1探针药物),体外chlorzoxazone新陈代谢,蛋白质含量和肝和大脑CYP2E1在非洲绿猴(的aethiops)。猴子被给予口头糖精或糖精补充20毫克/公斤苯巴比妥(N = 6 /组)22天。苯巴比妥不诱导体内chlorzoxazone性格,体外chlorzoxazone新陈代谢或肝CYP2E1蛋白质含量(P > 0.05)。然而,苯巴比妥诱导大脑CYP2E1蛋白质含量,用免疫印迹,小脑的1.26倍(P = 0.01)和1.46倍硬膜(P = 0.04)。苯巴比妥也增加了特异性CYP2E1表达,例如在额叶皮层锥体神经元和小脑浦肯野细胞。这些数据表明,苯巴比妥不改变肝代谢,但可能改变大脑内CYP2E1代谢基质。
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