体外aplidine活动,一个新的marine-derived抗癌化合物,在刚外植单独使用人类肿瘤细胞和造血的前体细胞。

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Depenbrock H,彼得•R Faircloth GT, Manzanares我,港务局J, Hanauske基于“增大化现实”技术

体外aplidine活动,一个新的marine-derived抗癌化合物,在刚外植单独使用人类肿瘤细胞和造血的前体细胞。

Br J癌症。1998年9月,78 (6):739 - 44。

PubMed ID

9743292 (在PubMed

]

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Aplidine是一个新的海洋抗癌depsipeptide孤立从地中海被囊类动物Aplidium白色的。我们评估其对各种抗增殖行动刚移植人类肿瘤标本。浓度范围0.01 - -1.0 microM -1.0和0.0001 microM分别用于短期和长期接触的时间表。暴露1 h后49可评价的标本,aplidine表现出明显的浓度抗肿瘤效应。0.05 microM, 85%的标本被明显抑制。连续曝光的第21至28天在54个肿瘤标本也导致浓度活动的关系。肿瘤抑制百分之五十和100%分别达到了0.05和0.001 microM microM。交头接耳地评估评估短vs连续曝光,导致证据的活动时间的接触关系。乳腺癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌似乎对低浓度的aplidine敏感。除了aplidine对造血的细胞的影响的评估显示浓度的毒性。 However, under continuous exposure, active concentrations induced mild bone marrow toxicity, indicating that a therapeutic window at marginally myelotoxic concentrations might exist.

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