非核苷逆转录酶抑制剂:回顾药物动力学、药效学、安全性和耐受性。
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Usach我,梅利莎V,珀里斯我
非核苷逆转录酶抑制剂:回顾药物动力学、药效学、安全性和耐受性。
J Int艾滋病Soc。2013年9月4,16:1-14。doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567。
- PubMed ID
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24008177 (在PubMed]
- 文摘
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简介:人类免疫缺陷病毒(HIV) 1型非核苷和核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的关键药物临床管理的获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)/艾滋病毒感染。讨论:第一代NNRTIs,奈韦拉平(一步法),delavirdine (DLV)和依法韦伦(EFV)与低药物基因屏障和抵抗力差,导致新一代的NNRTIs的发展。第二代NNRTIs etravirine (ETR)和rilpivirine(以下)已通过美国食品和药物管理局和欧洲联盟,和下一代药物是目前临床开发。本文描述了最近的临床资料、药物动力学、代谢,药效学,商业化NNRTIs的安全性和耐受性,包括影响性别、种族和年龄差异在药物动力学和安全。此外,它总结了下一代NNRTIs特点:lersivirine,葛兰素史克公司2248761,RDEA806, BILR 355 BS, calanolide, mk - 4965、mk - 1439和mk - 6186。结论:本文提出了一种宽NNRTIs的描述,为研究者提供有用的信息对这个领域感兴趣,在临床应用和研究。
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